Programa Preliminar

Laura Sepp-Lorenzino

Bienvenida de OTS e introducción a la terapéutica con oligonucleótidos

Emanuele Buratti

Introducción al splicing de ARN

Alberto Kornblihtt

Control del splicing alternativo con siRNAs

Pablo D. Dans

Modelado in silico de oligonucleótidos

Victoria Calzada

Aptámeros terapéuticos

Manuel de la Mata

miRNAs y sus mecanismos de degradación

Federico Ariel

ARN largos no codificantes y RNAi en cultivos para agricultura sostenible

Rodrigo Galindo-Murillo

Modelado molecular de análogos de oligonucleótidos antisentido

Frank Slack

Hacia terapéuticos con microARN en cáncer

Modesto Orozco

Dinámica dependiente de pH y mecanismos de delivery de siRNA mediado por LNPs

Zoya Ignatova

Expandiendo el paisaje funcional de los ARNt más allá de la traducción

Juan Pablo Tosar

Captación de ARN desnudo, sensing y escape endosomal

Saumya Das

Menos puede ser más: el rol de los ARN pequeños derivados de ARNt en biología y terapéutica

Macarena Hernández

Aptámeros terapéuticos en traslación clínica: la historia de ApTOLL

Samir El Andaloussi

Delivery extrahepático de terapéuticos de ARN y CRISPR usando sistemas de entrega no virales

Annemieke Aartsma-Rus

Exon skipping para distrofia muscular de Duchenne: 25 años de experiencia hacia la optimización futura

Adrián R. Krainer

La creación de Nusinersen y las fronteras actuales de los ASOs splice-switching

Alberto Kornblihtt

ASOs, transcripción y estructura de cromatina

Isabel Aznarez

Regulación de la degradación de ARNm con ASOs para la activación de la expresión génica

Muthiah Manoharan

Nuevas fronteras y desafíos actuales en el diseño de siRNA

Laura Sepp-Lorenzino

Terapéuticos CRISPR: ex vivo e in vivo